Spina bifida
a hydrocefalus
Naša stránka je venovaná šíreniu povedomia o diagnózach spina bifida a hydrocefalus a podpore rodín a jednotlivcov, ktorí s nimi žijú.
NAŠE MOTTO
SME INÍ; Sme tu, aby sme ŽILI!
Meníme strach z nepoznaného na priateľstvo. Sme presvedčení, že aj deti so zdravotným znevýhodnením a ich rodiny môžu žiť plnohodnotný a radostný život.
NAŠE MOTTO
SME INÍ; Sme tu, aby sme ŽILI!
Meníme strach z nepoznaného na priateľstvo. Sme presvedčení, že aj deti so zdravotným znevýhodnením a ich rodiny môžu žiť plnohodnotný a radostný život.
Poradenstvo
Pomôžeme vám prijať znevýhodnenie do vašej rodiny.
Letné tábory
Pre deti s postihnutím organizujeme zážitkové letné tábory plné radosti.
Vzdelávanie
Učíme o tom, ako na inklúziu v školskom prostredí.
Dobrovoľníctvo
Vytvárame príležitosti pre mladých pomôcť svojim rovesníkom.
O nás
Naše občianske združenie vzniklo v roku 2004 podľa vzoru mnohých národných organizácií pre spinu bifidu a hydrocefalus v zahraničí. Od vtedy sa nám podarilo prejsť kus krásnej a ťažkej cesty zároveň.
Robíme osvetu v spoločnosti o diagnózach spina bifida a hydrocefalus, o živote s nimi a šírime pozitívny pohľad na ľudí s týmito diagnózami.
Raz ročne organizujeme Celoslovenské stretnutie členov OZ a ich rodín, kde pripravujeme program pre deti aj dospelých.
Naše OZ je od roku 2005 členom a spolupracovníkom Medzinárodnej federácie pre SBH (IF SBH) so sídlom v Brusseli a udržiava kontakty s rodičmi z Českej republiky, Srbska a Rakúska.
O nás
Naše občianske združenie vzniklo v roku 2004 podľa vzoru mnohých národných organizácií pre spinu bifidu a hydrocefalus v zahraničí. Od vtedy sa nám podarilo prejsť kus krásnej a ťažkej cesty zároveň.
Robíme osvetu v spoločnosti o diagnózach spina bifida a hydrocefalus, o živote s nimi a šírime pozitívny pohľad na ľudí s týmito diagnózami.
Raz ročne organizujeme Celoslovenské stretnutie členov OZ a ich rodín, kde pripravujeme program pre deti aj dospelých.
Naše OZ je od roku 2005 členom a spolupracovníkom Medzinárodnej federácie pre SBH (IF SBH) so sídlom v Brusseli a udržiava kontakty s rodičmi z Českej republiky, Srbska a Rakúska.
Naše poslanie
Letné tábory
Za aktívnej pomoci množstva dobrovoľníkov sa nám darí od roku 2006 každoročne organizovať Letný tábor na budovanie samostatnosti u detí a mladých ľudí so SB,H, ktorý má veľmi pozitívny ohlas. Mladí ľudia – dobrovoľníci sa k nám opakovane vracajú a privádzajú nových, aby zažili jedinečné chvíle obojstranného obdarovania.
Občianske združenie Slovenská spoločnosť pre spina bifida a/alebo hydrocefalus v spolupráci s OZ Bernardo predstavuje
Dokumentárny film
Hľadanie možného
Dokument bol vytvorený pri príležitosti 20. výročia založenia OZ Slovenská spoločnosť pre spina bifida a/alebo hydrocefalus. Premiérou filmu chceme osláviť 20 rokov spoločnej cesty posúvania sa vpred, vzájomnej podpory, priateľstiev a neobyčajnej sily.
Slávnostná predpremiéra a premiéra dokumentárneho filmu sa uskutoční
pod záštitou Veroniky Vadovičovej, paralympijskej víťazky žijúcej so spinou bifidou.
Podporte jedinečný film, aby sa dostal k čo najviac mladým ľuďom
Ak by ste chceli podporiť našu kampaň a pomôcť nám rozšíriť tento projekt ešte ďalej, môžete tak urobiť prostredníctvom kampane na Donio.sk s názvom „Hľadanie možného | Podporte film, ktorý ukazuje ako sa to dá „. Každý váš príspevok nás posunie bližšie k dosiahnutiu našich cieľov. Ďakujeme!
Pozrite si trailer:
Partneri
Podporte nás
Ak máte chuť, môžete nám aj Vy pomôcť:
NIEKEDY: dobrovoľníckou prácou,
darovaním Vašich 2%
KEDYKOĽVEK: Vašou ústretovosťou
VŽDY: úsmevom, ak nás stretnete s našimi deťmi
Venujte nám 2% z vašich daní
Váš príspevok z daní bol a bude použitý predovšetkým na rozvoj a vzájomné budovanie komunity mladých ľudí s rázštepom chrbtice. Vopred ďakujeme za vašu štedrosť.
